Senior Principal RA Scientist

- Collaborate with global teams to develop and execute CMC regulatory strategies for pharmaceuticals, devices, and advanced therapies
- Coordinate global submission plans aligned with local regulatory requirements
- Oversee preparation and submission of regulatory dossiers to health authorities
- Lead responses to health authority inquiries and internal strategy alignment
- Manage key initiatives within CMC Regulatory Affairs and support due diligence/licensing activities
- Provide guidance to team members and promote compliance with regulatory standards
- Represent CMC Regulatory Affairs in cross-functional teams and act as a regulatory expert
- Ensure regulatory strategies align with global regulatory affairs, therapeutic areas, commercial functions, and Quality Target Product Profile (QTPP)
- Maintain communication with Therapeutic Area Regulatory Affairs to ensure strategic alignment
- Refine regulatory strategies based on new data and escalate critical issues as needed
- Develop contingency plans for risks related to registration and compliance
- Communicate effectively with health authorities and lead meetings when appropriate
- Review regulatory dossiers and assess changes in chemistry, manufacturing, and control throughout product lifecycle
- Degree in biological, pharmaceutical, chemical, or engineering sciences; minimum 10 years’ experience in pharmaceutical or healthcare industry
- Ability to communicate regulatory requirements clearly
- Knowledge of biology, chemistry, or engineering relevant to pharma
- Experience developing regulatory strategies and product development
- Attention to detail and strong communication skills
- Ability to work cross-functionally and present regulatory strategies
- Experience interacting with Health Authorities
- Knowledge of global regulations and industry competitors
- Opportunity to work for a global Big Pharma company
- Stable job environment
- Join an international, dynamic team and contribute to innovative projects in global markets
- Option for 100% remote work within Poland
- Work primarily in English
- Benefits package including healthcare, sports card, and insurance
Permanent job offer.
Agencja zatrudnienia – nr certyfikatu 412.
NAJNOWSZE OGŁOSZENIA
Księgowa / Księgowy
Firma: EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.
Miejsce pracy: mazowieckie / Otwock
Opublikowano: 08.08.2025
Twój zakres obowiązków: dekretacja i księgowanie w systemie finansowo-księgowym dokumentów źródłowych; weryfikacja dokumentów księgowych pod względem formalnym i rachunkowym; rozliczanie należności i zobowiązań – potwierdzenia sald rozrachunków;...
Więcej informacji >>Koordynator Projektów Inwestycyjnych
Firma: Klient portalu Praca.pl
Miejsce pracy: mazowieckie / Warszawa
Opublikowano: 08.08.2025
Przygotowanie dokumentacji projektowej dla nowych i remontowanych obiektów sportowych, Realizacja aranżacji i przebudów w istniejących klubach, Rewizje, uzgodnienia i wdrażanie zmian z biurami projektowymi, Koordynacja projektów od koncepcji do nadzoru...
Więcej informacji >>Prawnik / Prawniczka / Radca Prawny / Radczyni Prawna - Specjalista / Specjalistka ds. legislacji
Firma: Polskie Koleje Państwowe S.A.
Miejsce pracy: mazowieckie / Warszawa
Opublikowano: 08.08.2025
Na tym stanowisku będziesz odpowiedzialny/a za: Udział w procesie opiniowania i opracowywania projektów aktów prawnych, zarówno o charakterze wewnętrznym, jak i zewnętrznym, przygotowywanych przez Spółkę i opracowywanie ich pod względem legislacyjnym i...
Więcej informacji >>